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MS-Vita Onlinebefragung

Herzlich Willkommen zur Befragung!

In unserem Forschungsprojekt „Patientenorientierte Hilfsmittelversorgung von Blasen- und Darmfunktionsstörungen von Menschen mit Multipler Sklerose (MS-Vita)“ untersuchen wir die aktuelle Versorgungssituation von MS-Erkrankten, insbesondere im Hinblick auf Blasen- und Darmfunktionsstörungen. Ziel ist es mögliche Probleme in der Versorgung aufzudecken und Strategien bzw. Leitfäden zur nachhaltigen Verbesserung der Hilfsmittelversorgung zu entwickeln. Durch Ihre Erfahrungen, ob mit oder ohne Blasen-/Darmfunktionsstörung, helfen Sie uns, Einblicke in die Versorgungsrealität von MS-Erkrankten zu gewinnen. Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit nehmen, uns in diesem Vorhaben zu unterstützen.

Die Befragung wird im Durchschnitt 45 Minuten in Anspruch nehmen. Die Dauer kann je nach Umfang und Intensität Ihrer Symptome und/oder Ihrer Versorgungssituation variieren. Die Teilnahme an dem Forschungsprojekt ist für Sie mit keinen Risiken verbunden. Die Befragung startet mit einigen allgemein gehaltenen Fragen. Danach folgen detailliertere Fragen zu Ihrer persönlichen Hilfsmittelversorgungssituation. Abschließend möchten wir noch etwas zu Ihrer Person erfahren. Am Ende der Befragung haben Sie noch die Möglichkeit, einige individuelle Zusatzfragen auszufüllen.

Für unsere Auswertung ist es hilfreich, wenn Sie jede Frage beantworten. Wenn Sie sich bei einer Antwort nicht sicher sind, kreuzen Sie die Antwort an, die am ehesten auf Sie zutrifft. Bitte berücksichtigen Sie bei den Fragen den Zeitraum, auf den sich die jeweiligen Fragen beziehen. Bei der Beantwortung einiger Fragen, können Sie auch gerne einen Kalender benutzen.

Sie können Ihre Antworten während des Ausfüllens der Befragung jederzeit Zwischenspeichern und später fortfahren. Weitere Informationen zu diesem Vorgang und der Speicherung Ihrer Daten finden Sie auf dieser Seite.

Außerdem können Sie die Teilnahme jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden. Dadurch entstehen für Sie selbstverständlich keine Nachteile in der Versorgung.

Der Text im Fragebogen meint Frauen und Männer gleichermaßen. Aufgrund der Lesbarkeit wird aber nur die männliche Form verwendet. Einige wenige Fragen sind mit einem * gekennzeichnet. Diese Fragen müssen systembedingt ausgefüllt werden, da sich später kommende Fragen auf diese beziehen.

Vielen Dank im Voraus für Ihre Teilnahme.


Partner des Projektes sind die Ostfalia Hochschule für angewandte Wissenschaften, die Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG Bundesverband e.V. und Landesverband Niedersachsen), die MS Forschungs- und Projektentwicklungs-gGmbH (MSFP), die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) und die AOK Niedersachsen. Weitere Informationen zu dem Projekt und den weiteren Projektpartnern finden Sie unter: https://www.msregister.de/forschung/ms-vita/

Die finanzielle Förderung (Förderkennzeichen:01VSF23024) erfolgt durch den Innovationsfonds des gemeinsamen Bundesausschusses. Die Mittel für den Innovationsfonds werden von den gesetzlichen Krankenkassen und aus dem Gesundheitsfonds getragen.


Bei Fragen können Sie sich montags bis freitags telefonisch oder per E-Mail an unsere Projektmitarbeitenden wenden: 

Mathia Kirstein

E-Mail: kirstein@msregister.de

Dr. Niklas Frahm

E-Mail: frahm@msregister.de

MS-Register Zentrale

E-Mail: kontakt@msregister.de

Tel.: 0511 - 44 45 99 55


Hinweise zum Datenschutz

Ihre Teilnahme an der Befragung ist selbstverständlich freiwillig und anonym. Ihre Angaben werden ausschließlich zu Forschungszwecken in diesem Projekt genutzt und von der MS Forschungs- und Projektentwicklungs-gGmbH (MSFP-gGmbH) verwaltet. Nur das Studienteam der MSFP-gGmbH und der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) hat Zugang zu Ihren anonymisierten Daten. Den weiteren Projektpartnern und anderen Personenkreisen werden Daten aus der Online-Befragung nur in zusammengefasster (aggregierter) Form offenbart, bspw. im Rahmen von wissenschaftlichen Publikationen und Vorträgen. Hierbei wird bspw. durch Gruppenbildung und Vergröberung sichergestellt, dass Ihre individuellen Angaben nicht mehr erkenntlich sind.

Sie haben das Recht, die Teilnahme an der Umfrage ohne Angabe von Gründen jederzeit zu beenden.

Abbruch der Teilnahme

Sie machen keine weiteren Angaben, es werden keine weiteren Daten erhoben. Bereits von Ihnen gespeicherte Datensätze verbleiben jedoch in der Datenbank und können weiterhin für Auswertungszwecke genutzt werden.

Löschung

Eine Löschung oder ein Widerruf Ihrer Teilnahme ist aufgrund der Ausgestaltung der Umfrage nicht möglich, denn die Daten werden anonym gespeichert und Ihre Angaben sind Ihnen als Person nicht mehr zuzuordnen, sobald Sie die Umfrage beendet haben.

Bitte lesen Sie die detaillierten Datenschutzbestimmungen sowie umfangreiche Informationen zum Umgang mit Ihren Daten am Ende der Seite.

Wenn Sie teilnehmen möchten, dann willigen Sie bitte in die Online-Befragung ein und füllen im Anschluss den Fragebogen aus.